Daklinza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2019

Aktiv bestanddel:

daclatasvir dihydrochloride

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutisk område:

Epatite Ċ, Kronika

Terapeutiske indikationer:

Daklinza huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' infezzjoni kronika tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-ġenotip HCV-attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2014-08-22

Indlægsseddel

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
daclatasvir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daklinza
3.
Kif għandek tieħu Daklinza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daklinza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
Daklinza fih is-sustanza attiva daclatasvir. Jintuża biex jikkura
adulti bl-epatite Ċ, marda li tittieħed li
taffettwa l-fwied, ikkawżata mill-virus tal-epatite Ċ fl-adulti.
Din il-mediċina taħdem billi twaqqaf il-virus tal-epatite Ċ milli
jimmultiplika u milli jinfetta ċelluli
ġodda. Dan inaqqas l-ammont tal-virus tal-epatite Ċ mill-ġisem
tiegħek u jneħħi l-virus mid-demm
tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Daklinza għandu dejjem jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra
l-infezzjoni tal-epatite Ċ u
m’għandu qatt jintuża waħd
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 30 mg ta’ daclatasvir.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 60 mg ta’ daclatasvir.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 30 mg fiha 58 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 60 mg fiha 116 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 7.2 mm x 7.0 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “213” fuq in-naħa
l-oħra.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani ċar pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 9.1 mm x 8.9 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “215” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Daklinza huwa indikat biex jingħata flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għall-kura tal-infezzjoni
kronika mill-virus ta’ epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għal attività speċifika ta’ ġenotip ta’ HCV, ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.2
Poż
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik