Daklinza

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2019

Werkstoffen:

daclatasvir dihydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AP07

INN (Algemene Internationale Benaming):

daclatasvir

Therapeutische categorie:

Antivirali għal użu sistemiku

Therapeutisch gebied:

Epatite Ċ, Kronika

therapeutische indicaties:

Daklinza huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' infezzjoni kronika tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-ġenotip HCV-attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2014-08-22

Bijsluiter

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
daclatasvir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daklinza
3.
Kif għandek tieħu Daklinza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daklinza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
Daklinza fih is-sustanza attiva daclatasvir. Jintuża biex jikkura
adulti bl-epatite Ċ, marda li tittieħed li
taffettwa l-fwied, ikkawżata mill-virus tal-epatite Ċ fl-adulti.
Din il-mediċina taħdem billi twaqqaf il-virus tal-epatite Ċ milli
jimmultiplika u milli jinfetta ċelluli
ġodda. Dan inaqqas l-ammont tal-virus tal-epatite Ċ mill-ġisem
tiegħek u jneħħi l-virus mid-demm
tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Daklinza għandu dejjem jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra
l-infezzjoni tal-epatite Ċ u
m’għandu qatt jintuża waħd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 30 mg ta’ daclatasvir.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 60 mg ta’ daclatasvir.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 30 mg fiha 58 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 60 mg fiha 116 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 7.2 mm x 7.0 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “213” fuq in-naħa
l-oħra.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani ċar pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 9.1 mm x 8.9 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “215” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Daklinza huwa indikat biex jingħata flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għall-kura tal-infezzjoni
kronika mill-virus ta’ epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għal attività speċifika ta’ ġenotip ta’ HCV, ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.2
Poż
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten