Daklinza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

daclatasvir dihydrochloride

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AP07

INN (Isem Internazzjonali):

daclatasvir

Grupp terapewtiku:

Antivirali għal użu sistemiku

Żona terapewtika:

Epatite Ċ, Kronika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Daklinza huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' infezzjoni kronika tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-ġenotip HCV-attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Irtirat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
daclatasvir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daklinza
3.
Kif għandek tieħu Daklinza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daklinza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
Daklinza fih is-sustanza attiva daclatasvir. Jintuża biex jikkura
adulti bl-epatite Ċ, marda li tittieħed li
taffettwa l-fwied, ikkawżata mill-virus tal-epatite Ċ fl-adulti.
Din il-mediċina taħdem billi twaqqaf il-virus tal-epatite Ċ milli
jimmultiplika u milli jinfetta ċelluli
ġodda. Dan inaqqas l-ammont tal-virus tal-epatite Ċ mill-ġisem
tiegħek u jneħħi l-virus mid-demm
tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Daklinza għandu dejjem jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra
l-infezzjoni tal-epatite Ċ u
m’għandu qatt jintuża waħd
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 30 mg ta’ daclatasvir.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 60 mg ta’ daclatasvir.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 30 mg fiha 58 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 60 mg fiha 116 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 7.2 mm x 7.0 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “213” fuq in-naħa
l-oħra.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani ċar pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 9.1 mm x 8.9 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “215” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Daklinza huwa indikat biex jingħata flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għall-kura tal-infezzjoni
kronika mill-virus ta’ epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għal attività speċifika ta’ ġenotip ta’ HCV, ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.2
Poż
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-08-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-08-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-08-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti