Daklinza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

daclatasvir dihydrochloride

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AP07

INN (इंटरनेशनल नाम):

daclatasvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirali għal użu sistemiku

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epatite Ċ, Kronika

चिकित्सीय संकेत:

Daklinza huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' infezzjoni kronika tal-virus tal-epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-ġenotip HCV-attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-22

सूचना पत्रक

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
48
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
daclatasvir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Daklinza
3.
Kif għandek tieħu Daklinza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Daklinza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Daklinza u għalxiex jintuża
Daklinza fih is-sustanza attiva daclatasvir. Jintuża biex jikkura
adulti bl-epatite Ċ, marda li tittieħed li
taffettwa l-fwied, ikkawżata mill-virus tal-epatite Ċ fl-adulti.
Din il-mediċina taħdem billi twaqqaf il-virus tal-epatite Ċ milli
jimmultiplika u milli jinfetta ċelluli
ġodda. Dan inaqqas l-ammont tal-virus tal-epatite Ċ mill-ġisem
tiegħek u jneħħi l-virus mid-demm
tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Daklinza għandu dejjem jintuża flimkien ma’ mediċini oħra kontra
l-infezzjoni tal-epatite Ċ u
m’għandu qatt jintuża waħd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 30 mg ta’ daclatasvir.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha daclatasvir dihydrochloride
ekwivalenti għal 60 mg ta’ daclatasvir.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 30 mg fiha 58 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 60 mg fiha 116 mg ta’ lactose
(bħala anidru).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Daklinza 30 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 7.2 mm x 7.0 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “213” fuq in-naħa
l-oħra.
Daklinza 60 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn ħadrani ċar pentagonali mżaqqa fuq żewġ naħat
b’dimensjonijiet ta’ 9.1 mm x 8.9 mm
imnaqqxa b’“BMS” fuq naħa waħda u “215” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Daklinza huwa indikat biex jingħata flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għall-kura tal-infezzjoni
kronika mill-virus ta’ epatite Ċ (HCV) fl-adulti (ara sezzjonijiet
4.2, 4.4 u 5.1).
Għal attività speċifika ta’ ġenotip ta’ HCV, ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.2
Poż
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें