Dabigatran Etexilate Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

Dabigatraanieteksilaatti mesilate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

B01AE07

INN (nume internaţional):

dabigatran etexilate

Grupul Terapeutică:

Antitromboottiset aineet

Zonă Terapeutică:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Indicații terapeutice:

Prevention of venous thromboembolic events.

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2023-05-26

Prospect

                                155
B. PAKKAUSSELOSTE
156
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KOVAT KAPSELIT
dabigatraanieteksilaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dabigatran etexilate Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dabigatran etexilate
Accord -valmistetta
3.
Miten Dabigatran etexilate Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dabigatran etexilate Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dabigatran etexilate Accord sisältää vaikuttavana aineena
dabigatraanieteksilaattia ja kuuluu veren
hyytymistä estävien lääkkeiden ryhmään. Se vaikuttaa
estämällä elimistön ainetta, joka on osallisena
veritulppien muodostumisessa.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään aikuisille:
-
estämään veritulppien muodostumista verisuonissa polven tai lonkan
tekonivelleikkauksen
jälkeen.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään lapsille:
-
veritulppien hoitoon ja veritulppien uusiutumisen ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DABIGATRAN ETEXILATE
ACCORD -VALMISTETTA
ÄLÄ OTA DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen dabigatraanieteksilaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle ai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää dabigatraanieteksilaattimesilaattia
määrän, joka vastaa 75 mg:aa
dabigatraanieteksilaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli).
Koon 2 (noin 18 x 6 mm) kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön
kansiosa, johon on painettu
”MD”, ja valkoinen, läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu
mustalla musteella ”75”, sisältää
sekoituksen valkoisia tai vaaleankeltaisia pellettejä ja
vaaleankeltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Laskimotromboembolioiden primaaripreventio aikuispotilaille, joille on
tehty elektiivinen lonkan tai
polven tekonivelleikkaus.
Laskimotromboembolioiden hoito ja uusiutumisen ehkäisy pediatrisille
potilaille vastasyntyneistä alle
18-vuotiaisiin.
Iän mukaiset lääkemuodot, ks. kohta 4.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Dabigatran etexilate Accord -kovia kapseleita voidaan käyttää
aikuisille sekä 8-vuotiaille ja sitä
vanhemmille pediatrisille potilaille, jotka pystyvät nielemään
kapselit kokonaisina. Muut
valmistemuodot saattavat sopia paremmin tälle potilasryhmälle, kuten
päällystetyt rakeet, joita
voidaan antaa alle 12-vuotiaille lapsille heti, kun lapsi pystyy
nielemään soseutettua ruokaa. Muita
valmistemuotoja, kuten jauhetta ja liuotinta oraaliliuosta varten,
käytetään vain alle 1-vuotiaille
lapsille.
_ _
Lääkemuodosta toiseen siirryttäessä lääkärin määräämää
annosta voi olla tarpeen muuttaa. Lapselle
tulee määrätä asianmukaisen lääkemuodon annostaulukossa mainittu
annos lapsen painon ja iän
mukaan.
_ _
_LASKIMOTROMBOEMBOLIAN PRIMAARIPREVENTIO ORTOPEDISESSA KIRURGIASSA _
Suositellut dabigatraanieteksilaattiannokset ja hoidon kesto
laskimotromboembolian
primaaripreventiossa ortopedisessa kirurgiassa on esitetty taulukossa
1.
3
TAULUKKO 1: ANNOSSUOSITUKSET JA HOIDON KESTO LASKIMOTROMBOEMB
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2023
Prospect Prospect cehă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2023
Prospect Prospect daneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2023
Prospect Prospect germană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2023
Prospect Prospect estoniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-05-2023
Prospect Prospect greacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2023
Prospect Prospect engleză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2023
Prospect Prospect franceză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2023
Prospect Prospect italiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2023
Prospect Prospect letonă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2023
Prospect Prospect maghiară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2023
Prospect Prospect malteză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2023
Prospect Prospect olandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2023
Prospect Prospect poloneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2023
Prospect Prospect portugheză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2023
Prospect Prospect română 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-05-2023
Prospect Prospect slovacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2023
Prospect Prospect slovenă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2023
Prospect Prospect suedeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2023
Prospect Prospect islandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2023
Prospect Prospect croată 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-05-2023

Vizualizați istoricul documentelor