Dabigatran Etexilate Accord

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dabigatraanieteksilaatti mesilate

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

B01AE07

Designación común internacional (DCI):

dabigatran etexilate

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

indicaciones terapéuticas:

Prevention of venous thromboembolic events.

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2023-05-26

Información para el usuario

                                155
B. PAKKAUSSELOSTE
156
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KOVAT KAPSELIT
dabigatraanieteksilaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dabigatran etexilate Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dabigatran etexilate
Accord -valmistetta
3.
Miten Dabigatran etexilate Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dabigatran etexilate Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dabigatran etexilate Accord sisältää vaikuttavana aineena
dabigatraanieteksilaattia ja kuuluu veren
hyytymistä estävien lääkkeiden ryhmään. Se vaikuttaa
estämällä elimistön ainetta, joka on osallisena
veritulppien muodostumisessa.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään aikuisille:
-
estämään veritulppien muodostumista verisuonissa polven tai lonkan
tekonivelleikkauksen
jälkeen.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään lapsille:
-
veritulppien hoitoon ja veritulppien uusiutumisen ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DABIGATRAN ETEXILATE
ACCORD -VALMISTETTA
ÄLÄ OTA DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen dabigatraanieteksilaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle ai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää dabigatraanieteksilaattimesilaattia
määrän, joka vastaa 75 mg:aa
dabigatraanieteksilaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli).
Koon 2 (noin 18 x 6 mm) kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön
kansiosa, johon on painettu
”MD”, ja valkoinen, läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu
mustalla musteella ”75”, sisältää
sekoituksen valkoisia tai vaaleankeltaisia pellettejä ja
vaaleankeltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Laskimotromboembolioiden primaaripreventio aikuispotilaille, joille on
tehty elektiivinen lonkan tai
polven tekonivelleikkaus.
Laskimotromboembolioiden hoito ja uusiutumisen ehkäisy pediatrisille
potilaille vastasyntyneistä alle
18-vuotiaisiin.
Iän mukaiset lääkemuodot, ks. kohta 4.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Dabigatran etexilate Accord -kovia kapseleita voidaan käyttää
aikuisille sekä 8-vuotiaille ja sitä
vanhemmille pediatrisille potilaille, jotka pystyvät nielemään
kapselit kokonaisina. Muut
valmistemuodot saattavat sopia paremmin tälle potilasryhmälle, kuten
päällystetyt rakeet, joita
voidaan antaa alle 12-vuotiaille lapsille heti, kun lapsi pystyy
nielemään soseutettua ruokaa. Muita
valmistemuotoja, kuten jauhetta ja liuotinta oraaliliuosta varten,
käytetään vain alle 1-vuotiaille
lapsille.
_ _
Lääkemuodosta toiseen siirryttäessä lääkärin määräämää
annosta voi olla tarpeen muuttaa. Lapselle
tulee määrätä asianmukaisen lääkemuodon annostaulukossa mainittu
annos lapsen painon ja iän
mukaan.
_ _
_LASKIMOTROMBOEMBOLIAN PRIMAARIPREVENTIO ORTOPEDISESSA KIRURGIASSA _
Suositellut dabigatraanieteksilaattiannokset ja hoidon kesto
laskimotromboembolian
primaaripreventiossa ortopedisessa kirurgiassa on esitetty taulukossa
1.
3
TAULUKKO 1: ANNOSSUOSITUKSET JA HOIDON KESTO LASKIMOTROMBOEMB
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-12-2023