Dabigatran Etexilate Accord

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dabigatraanieteksilaatti mesilate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

B01AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

dabigatran etexilate

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

indications thérapeutiques:

Prevention of venous thromboembolic events.

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2023-05-26

Notice patient

                                155
B. PAKKAUSSELOSTE
156
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KOVAT KAPSELIT
dabigatraanieteksilaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dabigatran etexilate Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dabigatran etexilate
Accord -valmistetta
3.
Miten Dabigatran etexilate Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dabigatran etexilate Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dabigatran etexilate Accord sisältää vaikuttavana aineena
dabigatraanieteksilaattia ja kuuluu veren
hyytymistä estävien lääkkeiden ryhmään. Se vaikuttaa
estämällä elimistön ainetta, joka on osallisena
veritulppien muodostumisessa.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään aikuisille:
-
estämään veritulppien muodostumista verisuonissa polven tai lonkan
tekonivelleikkauksen
jälkeen.
Dabigatran etexilate Accord -valmistetta käytetään lapsille:
-
veritulppien hoitoon ja veritulppien uusiutumisen ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DABIGATRAN ETEXILATE
ACCORD -VALMISTETTA
ÄLÄ OTA DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen dabigatraanieteksilaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle ai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää dabigatraanieteksilaattimesilaattia
määrän, joka vastaa 75 mg:aa
dabigatraanieteksilaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli).
Koon 2 (noin 18 x 6 mm) kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön
kansiosa, johon on painettu
”MD”, ja valkoinen, läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu
mustalla musteella ”75”, sisältää
sekoituksen valkoisia tai vaaleankeltaisia pellettejä ja
vaaleankeltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Laskimotromboembolioiden primaaripreventio aikuispotilaille, joille on
tehty elektiivinen lonkan tai
polven tekonivelleikkaus.
Laskimotromboembolioiden hoito ja uusiutumisen ehkäisy pediatrisille
potilaille vastasyntyneistä alle
18-vuotiaisiin.
Iän mukaiset lääkemuodot, ks. kohta 4.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Dabigatran etexilate Accord -kovia kapseleita voidaan käyttää
aikuisille sekä 8-vuotiaille ja sitä
vanhemmille pediatrisille potilaille, jotka pystyvät nielemään
kapselit kokonaisina. Muut
valmistemuodot saattavat sopia paremmin tälle potilasryhmälle, kuten
päällystetyt rakeet, joita
voidaan antaa alle 12-vuotiaille lapsille heti, kun lapsi pystyy
nielemään soseutettua ruokaa. Muita
valmistemuotoja, kuten jauhetta ja liuotinta oraaliliuosta varten,
käytetään vain alle 1-vuotiaille
lapsille.
_ _
Lääkemuodosta toiseen siirryttäessä lääkärin määräämää
annosta voi olla tarpeen muuttaa. Lapselle
tulee määrätä asianmukaisen lääkemuodon annostaulukossa mainittu
annos lapsen painon ja iän
mukaan.
_ _
_LASKIMOTROMBOEMBOLIAN PRIMAARIPREVENTIO ORTOPEDISESSA KIRURGIASSA _
Suositellut dabigatraanieteksilaattiannokset ja hoidon kesto
laskimotromboembolian
primaaripreventiossa ortopedisessa kirurgiassa on esitetty taulukossa
1.
3
TAULUKKO 1: ANNOSSUOSITUKSET JA HOIDON KESTO LASKIMOTROMBOEMB
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-05-2023
Notice patient Notice patient danois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-05-2023
Notice patient Notice patient grec 21-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-05-2023
Notice patient Notice patient français 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-05-2023
Notice patient Notice patient italien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-05-2023
Notice patient Notice patient letton 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2023
Notice patient Notice patient croate 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-05-2023

Afficher l'historique des documents