Cufence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2023

Ingredient activ:

триентин дихидрохлорид

Disponibil de la:

Univar Solutions BV

Codul ATC:

A16A

INN (nume internaţional):

trientine dihydrochloride

Grupul Terapeutică:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Zonă Terapeutică:

Хепатолентикуларна дегенерация

Indicații terapeutice:

Cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към D-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-07-25

Prospect

                                26
B. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUFENCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CUFENCE 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
триентин (trientine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cufence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cufence
3.
Как да приемате Cufence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cufence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUFENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cufence е лекарство, използвано за
лечение на болестта на Wilson
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cufence 100 mg твърди капсули
Cufence 200 mg твърди капсули
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cufence 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 100 mg
триентин (trientine).
Cufence 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 200 mg
триентин (trientine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Cufence 100 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 3 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence 100“.
Cufence 200 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 0 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence“.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cufence е предназначен за лечение на
болестта на Wilson при пациенти с
непоносимост към
лечение с D-пенициламин, при възрастни,
юноши и деца над 5-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде предприето
само от лекари специалисти с опит в
лечението на
болестта на Wilson.
Дозировка
Началната доза обикновено отговаря на
най-ниската препоръчителна доза и
сл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-10-2022
Prospect Prospect cehă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-10-2022
Prospect Prospect daneză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-10-2022
Prospect Prospect germană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-10-2022
Prospect Prospect estoniană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-10-2022
Prospect Prospect greacă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-10-2022
Prospect Prospect engleză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-10-2022
Prospect Prospect franceză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-10-2022
Prospect Prospect italiană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-10-2022
Prospect Prospect letonă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-10-2022
Prospect Prospect maghiară 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-10-2022
Prospect Prospect malteză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-10-2022
Prospect Prospect olandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-10-2022
Prospect Prospect poloneză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-10-2022
Prospect Prospect portugheză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-10-2022
Prospect Prospect română 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-10-2022
Prospect Prospect slovacă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-10-2022
Prospect Prospect slovenă 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-10-2022
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-10-2022
Prospect Prospect suedeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-10-2022
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2023
Prospect Prospect islandeză 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2023
Prospect Prospect croată 12-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2022

Vizualizați istoricul documentelor