Cufence

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

триентин дихидрохлорид

Dostępny od:

Univar Solutions BV

Kod ATC:

A16A

INN (International Nazwa):

trientine dihydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатолентикуларна дегенерация

Wskazania:

Cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към D-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-07-25

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUFENCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CUFENCE 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
триентин (trientine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cufence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cufence
3.
Как да приемате Cufence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cufence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUFENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cufence е лекарство, използвано за
лечение на болестта на Wilson
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cufence 100 mg твърди капсули
Cufence 200 mg твърди капсули
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cufence 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 100 mg
триентин (trientine).
Cufence 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 200 mg
триентин (trientine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Cufence 100 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 3 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence 100“.
Cufence 200 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 0 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence“.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cufence е предназначен за лечение на
болестта на Wilson при пациенти с
непоносимост към
лечение с D-пенициламин, при възрастни,
юноши и деца над 5-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде предприето
само от лекари специалисти с опит в
лечението на
болестта на Wilson.
Дозировка
Началната доза обикновено отговаря на
най-ниската препоръчителна доза и
сл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2022

Zobacz historię dokumentów