Cufence

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

триентин дихидрохлорид

Disponible des:

Univar Solutions BV

Codi ATC:

A16A

Designació comuna internacional (DCI):

trientine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Хепатолентикуларна дегенерация

indicaciones terapéuticas:

Cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към D-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2019-07-25

Informació per a l'usuari

                                26
B. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUFENCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CUFENCE 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
триентин (trientine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cufence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cufence
3.
Как да приемате Cufence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cufence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUFENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cufence е лекарство, използвано за
лечение на болестта на Wilson
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cufence 100 mg твърди капсули
Cufence 200 mg твърди капсули
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cufence 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 100 mg
триентин (trientine).
Cufence 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 200 mg
триентин (trientine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Cufence 100 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 3 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence 100“.
Cufence 200 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 0 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence“.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cufence е предназначен за лечение на
болестта на Wilson при пациенти с
непоносимост към
лечение с D-пенициламин, при възрастни,
юноши и деца над 5-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде предприето
само от лекари специалисти с опит в
лечението на
болестта на Wilson.
Дозировка
Началната доза обикновено отговаря на
най-ниската препоръчителна доза и
сл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2023

Veure l'historial de documents