Cufence

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

триентин дихидрохлорид

Disponible depuis:

Univar Solutions BV

Code ATC:

A16A

DCI (Dénomination commune internationale):

trientine dihydrochloride

Groupe thérapeutique:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Domaine thérapeutique:

Хепатолентикуларна дегенерация

indications thérapeutiques:

Cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към D-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-07-25

Notice patient

                                26
B. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUFENCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
CUFENCE 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
триентин (trientine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cufence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cufence
3.
Как да приемате Cufence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cufence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUFENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cufence е лекарство, използвано за
лечение на болестта на Wilson
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cufence 100 mg твърди капсули
Cufence 200 mg твърди капсули
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cufence 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 100 mg
триентин (trientine).
Cufence 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
триентинов дихидрохлорид,
еквивалентен на 200 mg
триентин (trientine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Cufence 100 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 3 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence 100“.
Cufence 200 mg твърди капсули
Бяла капсула с овална форма, размер 0 с
отпечатан надпис със сиво мастило
„Cufence“.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cufence е предназначен за лечение на
болестта на Wilson при пациенти с
непоносимост към
лечение с D-пенициламин, при възрастни,
юноши и деца над 5-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде предприето
само от лекари специалисти с опит в
лечението на
болестта на Wilson.
Дозировка
Началната доза обикновено отговаря на
най-ниската препоръчителна доза и
сл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-10-2022
Notice patient Notice patient danois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-10-2022
Notice patient Notice patient grec 12-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-10-2022
Notice patient Notice patient français 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-10-2022
Notice patient Notice patient italien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-10-2022
Notice patient Notice patient letton 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2023
Notice patient Notice patient croate 12-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-10-2022

Afficher l'historique des documents