Cubicin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2022

Ingredient activ:

daptomicin

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01XX09

INN (nume internaţional):

daptomycin

Grupul Terapeutică:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Zonă Terapeutică:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indicații terapeutice:

Cubicin je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih z zapleteno kože in mehkega tkiva okužb (cSSTI). Odraslih bolnikih z desno-sided (obojestransko), infektivnih endocarditis (RIE) zaradi Staphylococcus aureus. Priporočljivo je, da je odločitev za uporabo daptomycin je treba upoštevati, da protibakterijsko dovzetnost organizma in je treba na podlagi strokovno svetovanje. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih s Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pri odraslih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z RIE ali z cSSTI, medtem ko so pri pediatričnih bolnikih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z cSSTI. Daptomycin je aktiven proti Gram pozitivne bakterije le. V mešanih okužb, kjer je za Gram negativne in/ali določene vrste anaerobnih bakterij, ki so osumljene, Cubicin je treba co-daje z ustrezno protibakterijsko zastopnik (- i). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2006-01-19

Prospect

                                36
NAVODILO ZA UPORABO
CUBICIN 350 MG
PRAŠEK ZA RAZTOP
INO ZA INJICIRANJE ALI INFUNDIRANJE
daptomicin
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA NATA
NČNO
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shr
anite. Morda ga bost
e želeli
ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte
z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
-
Zd
ravilo je bilo predpisano vam osebno in
ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podo
bne v
ašim
.
-
Če
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
Posvetujte se tudi,
če opa
zite katere
koli neželen
e
učink
e, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cubicin in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Cubicin
3.
Kako se uporablja zdravilo Cubicin
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdr
avila Cubicin
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
K
AJ JE ZDRAVILO CUB
ICIN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
U
činkovina v
zdravilu Cubicin
praš
e
k za raztopino za
injiciranje ali
infundiranje je daptomicin.
Daptomicin je
protibakterijsko zdravilo
, ki lahko zaustavi
rast določ
eni
h bakterij. Zdravilo C
ubicin se
uporablja pri odraslih in otrocih ter mladostnikih (s
tarih od 1 do 17
let)
za zdravljenje okužb kože
in
tkiv pod
kožo
. Upor
ablja se tudi za zdravljenje
okužb krvi, kadar so povezane z okužbo kože.
Pri odraslih se zdravilo Cubicin u
porablja tudi za zdravljenje okužb tkiv notranje
plasti srca (vk
ljuč
no
s srčn
imi zaklopkami), k
adar take
okužb
e
povzroča
vrsta bakterije
z imenom
Staphylococcus aureus.
Uporab
lja se tudi za zdravljenje okužb krvi, ki jih povzroča
ista vrsta bakteri
j, kadar so povezane z
okužbo srca.
Glede na to, kakšno
vrsto
okužb
(e) imate, vam bo
zdravnik poleg
zdravila Cubicin
morda predpisal še
druga protibakterijska zdravila.
2.
KAJ MORA
TE VEDETI, PREDEN
BOSTE PREJELI
ZDRAVILO CUBICI
N
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA CUBICIN
Če ste alergič
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNA
ČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
Cubicin 500
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA
SESTAVA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ena
viala vsebuje 350
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji s 7
ml raztopine natrijevega klorida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašek za raztopino z
a
injiciranje ali infundiranje
Ena viala vsebuje 500
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji z 10
ml raztopine natrijevega klo
rida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
liofilizirana pogača ali prašek bledo rumene do svetlo rjave barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cubicin je indicirano za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji
4.4 in 5.1):
-
pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z zapletenimi
okužb
ami
kože in
mehkih tkiv (cSSTI -
complicated skin and soft
-tissue infections);
-
pri odraslih bolnikih z
desnostranskim
infekcijskim endokarditisom (RIE - right-sided infective
endocarditis)
zaradi bakterije
Staphylococcus aureus
.
Pri odločitvi o uporabi daptomicina je
priporočljivo upoštevati občutljivost organizma za antibakterijsko
zdravljenje.
Odločitev naj
temelji na presoj
i strokovnjaka. Glejte poglavji
4.4 in 5.1;
-
pri odraslih
in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z bakteriemijo z bakterijo
Staphylococcus aureus
(SAB).
Pri odraslih mora biti uporaba pri bakteriemiji povezana z
des
nostranskim infekcijskim endokarditisom ali zapleteno okužbo kože in
mehkih tk
iv, pri
pediatričnih bolnikih pa mora biti
uporaba pri bakteriemiji
povezana z zapleteno okužbo kože
in mehkih tkiv.
Daptomicin deluje samo proti
grampozitiv
nim bakterijam (glej
te poglavje
5.1). Pri mešanih okužbah,
kjer obstaja sum na prisotnost

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-12-2022
Prospect Prospect cehă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-12-2022
Prospect Prospect daneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-12-2022
Prospect Prospect germană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-12-2022
Prospect Prospect estoniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-12-2022
Prospect Prospect greacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-12-2022
Prospect Prospect engleză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-12-2022
Prospect Prospect franceză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-12-2022
Prospect Prospect italiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-12-2022
Prospect Prospect letonă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-12-2022
Prospect Prospect maghiară 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-12-2022
Prospect Prospect malteză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-12-2022
Prospect Prospect olandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-12-2022
Prospect Prospect poloneză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-12-2022
Prospect Prospect portugheză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-12-2022
Prospect Prospect română 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-12-2022
Prospect Prospect slovacă 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-12-2022
Prospect Prospect suedeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2022
Prospect Prospect islandeză 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2022
Prospect Prospect croată 15-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor