Cubicin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daptomicin

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J01XX09

INN (الاسم الدولي):

daptomycin

المجموعة العلاجية:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

المجال العلاجي:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Cubicin je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih z zapleteno kože in mehkega tkiva okužb (cSSTI). Odraslih bolnikih z desno-sided (obojestransko), infektivnih endocarditis (RIE) zaradi Staphylococcus aureus. Priporočljivo je, da je odločitev za uporabo daptomycin je treba upoštevati, da protibakterijsko dovzetnost organizma in je treba na podlagi strokovno svetovanje. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih s Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pri odraslih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z RIE ali z cSSTI, medtem ko so pri pediatričnih bolnikih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z cSSTI. Daptomycin je aktiven proti Gram pozitivne bakterije le. V mešanih okužb, kjer je za Gram negativne in/ali določene vrste anaerobnih bakterij, ki so osumljene, Cubicin je treba co-daje z ustrezno protibakterijsko zastopnik (- i). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2006-01-19

نشرة المعلومات

                                36
NAVODILO ZA UPORABO
CUBICIN 350 MG
PRAŠEK ZA RAZTOP
INO ZA INJICIRANJE ALI INFUNDIRANJE
daptomicin
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA NATA
NČNO
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shr
anite. Morda ga bost
e želeli
ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte
z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
-
Zd
ravilo je bilo predpisano vam osebno in
ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podo
bne v
ašim
.
-
Če
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
Posvetujte se tudi,
če opa
zite katere
koli neželen
e
učink
e, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cubicin in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Cubicin
3.
Kako se uporablja zdravilo Cubicin
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdr
avila Cubicin
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
K
AJ JE ZDRAVILO CUB
ICIN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
U
činkovina v
zdravilu Cubicin
praš
e
k za raztopino za
injiciranje ali
infundiranje je daptomicin.
Daptomicin je
protibakterijsko zdravilo
, ki lahko zaustavi
rast določ
eni
h bakterij. Zdravilo C
ubicin se
uporablja pri odraslih in otrocih ter mladostnikih (s
tarih od 1 do 17
let)
za zdravljenje okužb kože
in
tkiv pod
kožo
. Upor
ablja se tudi za zdravljenje
okužb krvi, kadar so povezane z okužbo kože.
Pri odraslih se zdravilo Cubicin u
porablja tudi za zdravljenje okužb tkiv notranje
plasti srca (vk
ljuč
no
s srčn
imi zaklopkami), k
adar take
okužb
e
povzroča
vrsta bakterije
z imenom
Staphylococcus aureus.
Uporab
lja se tudi za zdravljenje okužb krvi, ki jih povzroča
ista vrsta bakteri
j, kadar so povezane z
okužbo srca.
Glede na to, kakšno
vrsto
okužb
(e) imate, vam bo
zdravnik poleg
zdravila Cubicin
morda predpisal še
druga protibakterijska zdravila.
2.
KAJ MORA
TE VEDETI, PREDEN
BOSTE PREJELI
ZDRAVILO CUBICI
N
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA CUBICIN
Če ste alergič
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNA
ČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
Cubicin 500
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA
SESTAVA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ena
viala vsebuje 350
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji s 7
ml raztopine natrijevega klorida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašek za raztopino z
a
injiciranje ali infundiranje
Ena viala vsebuje 500
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji z 10
ml raztopine natrijevega klo
rida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
liofilizirana pogača ali prašek bledo rumene do svetlo rjave barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cubicin je indicirano za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji
4.4 in 5.1):
-
pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z zapletenimi
okužb
ami
kože in
mehkih tkiv (cSSTI -
complicated skin and soft
-tissue infections);
-
pri odraslih bolnikih z
desnostranskim
infekcijskim endokarditisom (RIE - right-sided infective
endocarditis)
zaradi bakterije
Staphylococcus aureus
.
Pri odločitvi o uporabi daptomicina je
priporočljivo upoštevati občutljivost organizma za antibakterijsko
zdravljenje.
Odločitev naj
temelji na presoj
i strokovnjaka. Glejte poglavji
4.4 in 5.1;
-
pri odraslih
in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z bakteriemijo z bakterijo
Staphylococcus aureus
(SAB).
Pri odraslih mora biti uporaba pri bakteriemiji povezana z
des
nostranskim infekcijskim endokarditisom ali zapleteno okužbo kože in
mehkih tk
iv, pri
pediatričnih bolnikih pa mora biti
uporaba pri bakteriemiji
povezana z zapleteno okužbo kože
in mehkih tkiv.
Daptomicin deluje samo proti
grampozitiv
nim bakterijam (glej
te poglavje
5.1). Pri mešanih okužbah,
kjer obstaja sum na prisotnost

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات