Cubicin

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2022

Aktivni sastojci:

daptomicin

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Područje terapije:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapijske indikacije:

Cubicin je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih z zapleteno kože in mehkega tkiva okužb (cSSTI). Odraslih bolnikih z desno-sided (obojestransko), infektivnih endocarditis (RIE) zaradi Staphylococcus aureus. Priporočljivo je, da je odločitev za uporabo daptomycin je treba upoštevati, da protibakterijsko dovzetnost organizma in je treba na podlagi strokovno svetovanje. Odraslih in pediatričnih (1 do 17 let) pri bolnikih s Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pri odraslih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z RIE ali z cSSTI, medtem ko so pri pediatričnih bolnikih, uporabite v bacteraemia bi morala biti povezana z cSSTI. Daptomycin je aktiven proti Gram pozitivne bakterije le. V mešanih okužb, kjer je za Gram negativne in/ali določene vrste anaerobnih bakterij, ki so osumljene, Cubicin je treba co-daje z ustrezno protibakterijsko zastopnik (- i). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2006-01-19

Uputa o lijeku

                                36
NAVODILO ZA UPORABO
CUBICIN 350 MG
PRAŠEK ZA RAZTOP
INO ZA INJICIRANJE ALI INFUNDIRANJE
daptomicin
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA NATA
NČNO
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shr
anite. Morda ga bost
e želeli
ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte
z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
-
Zd
ravilo je bilo predpisano vam osebno in
ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podo
bne v
ašim
.
-
Če
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro
.
Posvetujte se tudi,
če opa
zite katere
koli neželen
e
učink
e, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cubicin in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Cubicin
3.
Kako se uporablja zdravilo Cubicin
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdr
avila Cubicin
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
K
AJ JE ZDRAVILO CUB
ICIN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
U
činkovina v
zdravilu Cubicin
praš
e
k za raztopino za
injiciranje ali
infundiranje je daptomicin.
Daptomicin je
protibakterijsko zdravilo
, ki lahko zaustavi
rast določ
eni
h bakterij. Zdravilo C
ubicin se
uporablja pri odraslih in otrocih ter mladostnikih (s
tarih od 1 do 17
let)
za zdravljenje okužb kože
in
tkiv pod
kožo
. Upor
ablja se tudi za zdravljenje
okužb krvi, kadar so povezane z okužbo kože.
Pri odraslih se zdravilo Cubicin u
porablja tudi za zdravljenje okužb tkiv notranje
plasti srca (vk
ljuč
no
s srčn
imi zaklopkami), k
adar take
okužb
e
povzroča
vrsta bakterije
z imenom
Staphylococcus aureus.
Uporab
lja se tudi za zdravljenje okužb krvi, ki jih povzroča
ista vrsta bakteri
j, kadar so povezane z
okužbo srca.
Glede na to, kakšno
vrsto
okužb
(e) imate, vam bo
zdravnik poleg
zdravila Cubicin
morda predpisal še
druga protibakterijska zdravila.
2.
KAJ MORA
TE VEDETI, PREDEN
BOSTE PREJELI
ZDRAVILO CUBICI
N
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA CUBICIN
Če ste alergič
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNA
ČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
Cubicin 500
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA
SESTAVA
Cubicin 350
mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Ena
viala vsebuje 350
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji s 7
ml raztopine natrijevega klorida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašek za raztopino z
a
injiciranje ali infundiranje
Ena viala vsebuje 500
mg daptomicina.
En ml po rekonstituciji z 10
ml raztopine natrijevega klo
rida 9
mg/ml (0,9
%) vsebuje 50 mg
daptomicina.
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za raztopino za
injiciranje ali infundiranje
liofilizirana pogača ali prašek bledo rumene do svetlo rjave barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cubicin je indicirano za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji
4.4 in 5.1):
-
pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z zapletenimi
okužb
ami
kože in
mehkih tkiv (cSSTI -
complicated skin and soft
-tissue infections);
-
pri odraslih bolnikih z
desnostranskim
infekcijskim endokarditisom (RIE - right-sided infective
endocarditis)
zaradi bakterije
Staphylococcus aureus
.
Pri odločitvi o uporabi daptomicina je
priporočljivo upoštevati občutljivost organizma za antibakterijsko
zdravljenje.
Odločitev naj
temelji na presoj
i strokovnjaka. Glejte poglavji
4.4 in 5.1;
-
pri odraslih
in pediatričnih bolnikih (starih od 1 do 17
let) z bakteriemijo z bakterijo
Staphylococcus aureus
(SAB).
Pri odraslih mora biti uporaba pri bakteriemiji povezana z
des
nostranskim infekcijskim endokarditisom ali zapleteno okužbo kože in
mehkih tk
iv, pri
pediatričnih bolnikih pa mora biti
uporaba pri bakteriemiji
povezana z zapleteno okužbo kože
in mehkih tkiv.
Daptomicin deluje samo proti
grampozitiv
nim bakterijam (glej
te poglavje
5.1). Pri mešanih okužbah,
kjer obstaja sum na prisotnost

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata