Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2017

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

kombinationer

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2014-09-01

Prospect

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2017
Prospect Prospect cehă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2017
Prospect Prospect daneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2017
Prospect Prospect germană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2017
Prospect Prospect estoniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2017
Prospect Prospect greacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2017
Prospect Prospect engleză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2017
Prospect Prospect franceză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2017
Prospect Prospect italiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2017
Prospect Prospect letonă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2017
Prospect Prospect maghiară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2017
Prospect Prospect malteză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2017
Prospect Prospect olandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2017
Prospect Prospect poloneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2017
Prospect Prospect portugheză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2017
Prospect Prospect română 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2017
Prospect Prospect slovacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2017
Prospect Prospect slovenă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2017
Prospect Prospect islandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2017
Prospect Prospect croată 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs