Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2017

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinationer

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2014-09-01

Informasjon til brukeren

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet