Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-04-2017

유효 성분:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

치료 그룹:

kombinationer

치료 영역:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

치료 징후:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2014-09-01

환자 정보 전단

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-04-2017