CircoMax Myco

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Disponibil de la:

Zoetis Belgium

Codul ATC:

QI09AL08

Grupul Terapeutică:

Cūkas (nobarošanas)

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indicații terapeutice:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2020-12-09

Prospect

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect islandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Vizualizați istoricul documentelor