CircoMax Myco

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-01-1970
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QI09AL08

Kumpulan terapeutik:

Cūkas (nobarošanas)

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2020-12-09

Risalah maklumat

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Czech 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Greek 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Itali 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Poland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Romania 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Finland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Norway 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Croat 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970

Lihat sejarah dokumen