CircoMax Myco

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-01-1970
SPC SPC (SPC)
01-01-1970
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

MAH:

Zoetis Belgium

ATC_code:

QI09AL08

therapeutic_group:

Cūkas (nobarošanas)

therapeutic_area:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

therapeutic_indication:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2020-12-09

PIL

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-01-1970
SPC SPC բուլղարերեն 01-01-1970
PAR PAR բուլղարերեն 01-01-1970
PIL PIL իսպաներեն 01-01-1970
SPC SPC իսպաներեն 01-01-1970
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 01-01-1970
SPC SPC չեխերեն 01-01-1970
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL դանիերեն 01-01-1970
SPC SPC դանիերեն 01-01-1970
PAR PAR դանիերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 01-01-1970
SPC SPC գերմաներեն 01-01-1970
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 01-01-1970
SPC SPC էստոներեն 01-01-1970
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 01-01-1970
SPC SPC հունարեն 01-01-1970
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 01-01-1970
SPC SPC անգլերեն 01-01-1970
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 01-01-1970
SPC SPC ֆրանսերեն 01-01-1970
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 01-01-1970
SPC SPC իտալերեն 01-01-1970
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լիտվերեն 01-01-1970
SPC SPC լիտվերեն 01-01-1970
PAR PAR լիտվերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 01-01-1970
SPC SPC հունգարերեն 01-01-1970
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 01-01-1970
SPC SPC մալթերեն 01-01-1970
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC հոլանդերեն 01-01-1970
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 01-01-1970
SPC SPC լեհերեն 01-01-1970
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 01-01-1970
SPC SPC պորտուգալերեն 01-01-1970
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL ռումիներեն 01-01-1970
SPC SPC ռումիներեն 01-01-1970
PAR PAR ռումիներեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 01-01-1970
SPC SPC սլովակերեն 01-01-1970
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովեներեն 01-01-1970
SPC SPC սլովեներեն 01-01-1970
PAR PAR սլովեներեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 01-01-1970
SPC SPC ֆիններեն 01-01-1970
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 01-01-1970
SPC SPC շվեդերեն 01-01-1970
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 01-01-1970
SPC SPC Նորվեգերեն 01-01-1970
PIL PIL իսլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC իսլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL խորվաթերեն 01-01-1970
SPC SPC խորվաթերեն 01-01-1970
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970

view_documents_history