CircoMax Myco

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Pieejams no:

Zoetis Belgium

ATĶ kods:

QI09AL08

Ārstniecības grupa:

Cūkas (nobarošanas)

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-12-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-01-1970

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi