Cinacalcet Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

tsinakaltseetvesinikkloriid

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Kaltsiumi homöostaas

Zonă Terapeutică:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indicații terapeutice:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Cinacalcet Mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary HPT, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINACALCET MYLAN 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsinakaltseet (
_cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinacalcet Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinacalcet Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINACALCET MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinacalcet Mylan sisaldab toimeainet tsinakaltseeti, mis kontrollib
parathormooni (PTH), kaltsiumi ja
fosfori taset teie organismis. Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete
haiguste raviks. Kõrvalkilpnäärmed
on neli väikest nääret kaelal, kilpnäärme kõrval, mis toodavad
parathormooni (PTH).
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel:
•
sekundaarse hüperparatüreoidismi raviks raske neeruhaigusega
patsientidel, kes vajavad dialüüsi
nende vere puhastamiseks jääkainetest;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähiga
täiskasvanud patsientidel;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüreoidismiga täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole
kõrvalkilpnäärme eemaldamine
võimalik.
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse lastel vanuses 3 kuni 18 aast
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
10,0 mm x 6,4 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI30”.
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
12,5 mm x 8,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI60”.
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
14,3 mm x 9,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI90”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarne hüperparatüreoos
_Täiskasvanud _
Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikkusega (ESRD) dialüüsravi
saavatel täiskasvanud patsientidel.
3
_Lapsed _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega,
dialüüsravi saavatel vähemalt
3 aasta vanustel lastel, kellel sekundaarne hüperparatüreoos ei ole
standardraviga adekvaatselt ravitav
(vt lõik 4.4).
Cinacalcet Mylan’it võib kasutada osana raviskeemist, millesse
võivad asjak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2015
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2015
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2015
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2015
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor