Cinacalcet Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2015

Toimeaine:

tsinakaltseetvesinikkloriid

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutiline ala:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Näidustused:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Cinacalcet Mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary HPT, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINACALCET MYLAN 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsinakaltseet (
_cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinacalcet Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinacalcet Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINACALCET MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinacalcet Mylan sisaldab toimeainet tsinakaltseeti, mis kontrollib
parathormooni (PTH), kaltsiumi ja
fosfori taset teie organismis. Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete
haiguste raviks. Kõrvalkilpnäärmed
on neli väikest nääret kaelal, kilpnäärme kõrval, mis toodavad
parathormooni (PTH).
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel:
•
sekundaarse hüperparatüreoidismi raviks raske neeruhaigusega
patsientidel, kes vajavad dialüüsi
nende vere puhastamiseks jääkainetest;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähiga
täiskasvanud patsientidel;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüreoidismiga täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole
kõrvalkilpnäärme eemaldamine
võimalik.
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse lastel vanuses 3 kuni 18 aast
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
10,0 mm x 6,4 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI30”.
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
12,5 mm x 8,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI60”.
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
14,3 mm x 9,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI90”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarne hüperparatüreoos
_Täiskasvanud _
Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikkusega (ESRD) dialüüsravi
saavatel täiskasvanud patsientidel.
3
_Lapsed _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega,
dialüüsravi saavatel vähemalt
3 aasta vanustel lastel, kellel sekundaarne hüperparatüreoos ei ole
standardraviga adekvaatselt ravitav
(vt lõik 4.4).
Cinacalcet Mylan’it võib kasutada osana raviskeemist, millesse
võivad asjak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu