Cinacalcet Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tsinakaltseetvesinikkloriid

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Kaltsiumi homöostaas

Gydymo sritis:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapinės indikacijos:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Cinacalcet Mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary HPT, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINACALCET MYLAN 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsinakaltseet (
_cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinacalcet Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinacalcet Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINACALCET MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinacalcet Mylan sisaldab toimeainet tsinakaltseeti, mis kontrollib
parathormooni (PTH), kaltsiumi ja
fosfori taset teie organismis. Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete
haiguste raviks. Kõrvalkilpnäärmed
on neli väikest nääret kaelal, kilpnäärme kõrval, mis toodavad
parathormooni (PTH).
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel:
•
sekundaarse hüperparatüreoidismi raviks raske neeruhaigusega
patsientidel, kes vajavad dialüüsi
nende vere puhastamiseks jääkainetest;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähiga
täiskasvanud patsientidel;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüreoidismiga täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole
kõrvalkilpnäärme eemaldamine
võimalik.
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse lastel vanuses 3 kuni 18 aast
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
10,0 mm x 6,4 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI30”.
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
12,5 mm x 8,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI60”.
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
14,3 mm x 9,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI90”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarne hüperparatüreoos
_Täiskasvanud _
Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikkusega (ESRD) dialüüsravi
saavatel täiskasvanud patsientidel.
3
_Lapsed _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega,
dialüüsravi saavatel vähemalt
3 aasta vanustel lastel, kellel sekundaarne hüperparatüreoos ei ole
standardraviga adekvaatselt ravitav
(vt lõik 4.4).
Cinacalcet Mylan’it võib kasutada osana raviskeemist, millesse
võivad asjak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją