Cimalgex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2016

Ingredient activ:

cimicoxib

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QM01AH93

INN (nume internaţional):

cimicoxib

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Muskuloskeletala systemet

Indicații terapeutice:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2011
Prospect Prospect cehă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2011
Prospect Prospect daneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2011
Prospect Prospect germană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2011
Prospect Prospect estoniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2011
Prospect Prospect greacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2011
Prospect Prospect engleză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2011
Prospect Prospect franceză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2011
Prospect Prospect italiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2011
Prospect Prospect letonă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2011
Prospect Prospect maghiară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2011
Prospect Prospect malteză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2011
Prospect Prospect olandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2011
Prospect Prospect poloneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2011
Prospect Prospect portugheză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2011
Prospect Prospect română 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2011
Prospect Prospect slovacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2011
Prospect Prospect slovenă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2016
Prospect Prospect islandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2016
Prospect Prospect croată 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor