Cimalgex

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2016

Principio attivo:

cimicoxib

Commercializzato da:

Vétoquinol SA

Codice ATC:

QM01AH93

INN (Nome Internazionale):

cimicoxib

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Muskuloskeletala systemet

Indicazioni terapeutiche:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti