Cimalgex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2016

Bahan aktif:

cimicoxib

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QM01AH93

INN (Nama Internasional):

cimicoxib

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Muskuloskeletala systemet

Indikasi Terapi:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen