Cetrotide

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-04-2023

Ingredient activ:

cetrorelix (as acetate)

Disponibil de la:

Merck Europe B.V.

Codul ATC:

H01CC02

INN (nume internaţional):

cetrorelix

Grupul Terapeutică:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Zonă Terapeutică:

Ovulation; Ovulation Induction

Indicații terapeutice:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1999-04-12

Prospect

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2019
Prospect Prospect cehă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2019
Prospect Prospect daneză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2019
Prospect Prospect germană 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2019
Prospect Prospect estoniană 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2019
Prospect Prospect greacă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2019
Prospect Prospect engleză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2019
Prospect Prospect franceză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2019
Prospect Prospect italiană 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2019
Prospect Prospect letonă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2019
Prospect Prospect maghiară 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2019
Prospect Prospect malteză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2019
Prospect Prospect olandeză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2019
Prospect Prospect poloneză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2019
Prospect Prospect portugheză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2019
Prospect Prospect română 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2019
Prospect Prospect slovacă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2019
Prospect Prospect slovenă 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2019
Prospect Prospect suedeză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-04-2023
Prospect Prospect islandeză 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-04-2023
Prospect Prospect croată 12-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor