Cetrotide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cetrorelix (as acetate)

Saatavilla:

Merck Europe B.V.

ATC-koodi:

H01CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cetrorelix

Terapeuttinen ryhmä:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeuttinen alue:

Ovulation; Ovulation Induction

Käyttöaiheet:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-12

Pakkausseloste

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia