Cetrotide

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-12-2019

유효 성분:

cetrorelix (as acetate)

제공처:

Merck Europe B.V.

ATC 코드:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

치료 그룹:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

치료 영역:

Ovulation; Ovulation Induction

치료 징후:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1999-04-12

환자 정보 전단

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기