Celsentri

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2022

Ingredient activ:

maraviroka

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX09

INN (nume internaţional):

maraviroc

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-09-18

Prospect

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MARAVIROK
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CELSENTRI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CELSENTRI
3.
Kako uzimati CELSENTRI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CELSENTRI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELSENTRI I ZA ŠTO SE KORISTI
CELSENTRI sadrži lijek koji se zove maravirok. Maravirok pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_antagonistima CCR5_
. CELSENTRI djeluje tako da blokira receptor CCR5, koji HIV koristi
kako bi
ušao u krvne stanice i zarazio ih.
CELSENTRI SE KORISTI ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1)
U ODRASLIH, ADOLESCENATA I DJECE U DOBI OD 2 ILI VIŠE GODINA I
TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 10 KG.
CELSENTRI se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima koji
se također koriste za
liječenje HIV infekcije. Ti se lijekovi nazivaju
_lijekovima protiv HIV-a_
ili
_antiretroviroticima_
.
CELSENTRI, kao dio kombinirane terapije, smanjuje količinu virusa u
tijelu i održava razinu virusa
niskom. Na taj način pomaže tijelu da poveća broj CD4 stanica u
krvi. CD4 stanice su jedna vrsta
bijelih krvnih stanica koje su važne jer pomažu tijelu u borbi
protiv infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
25 mg sadrži 0,14 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
75 mg sadrži 0,42 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
150 mg sadrži 0,84 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
300 mg sadrži 1,68 mg sojinog
lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 4,6 mm x 8,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 6,74 mm x 12,2 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 8,56 mm x 15,5 mm,
sutisnutom oznakom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 10,5 mm x 19,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 300“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CELSENTRI je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran u liječenju prethodno
liječenih odraslih osob
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2017
Prospect Prospect cehă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2017
Prospect Prospect daneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2017
Prospect Prospect germană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2017
Prospect Prospect estoniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2017
Prospect Prospect greacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2017
Prospect Prospect engleză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2017
Prospect Prospect franceză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2017
Prospect Prospect italiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2017
Prospect Prospect letonă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2017
Prospect Prospect maghiară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2017
Prospect Prospect malteză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2017
Prospect Prospect olandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2017
Prospect Prospect poloneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2017
Prospect Prospect portugheză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2017
Prospect Prospect română 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2017
Prospect Prospect slovacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2017
Prospect Prospect slovenă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2017
Prospect Prospect suedeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2022
Prospect Prospect islandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor