Celsentri

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2022

Werkstoffen:

maraviroka

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

maraviroc

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

HIV infekcije

therapeutische indicaties:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-09-18

Bijsluiter

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MARAVIROK
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CELSENTRI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CELSENTRI
3.
Kako uzimati CELSENTRI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CELSENTRI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELSENTRI I ZA ŠTO SE KORISTI
CELSENTRI sadrži lijek koji se zove maravirok. Maravirok pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_antagonistima CCR5_
. CELSENTRI djeluje tako da blokira receptor CCR5, koji HIV koristi
kako bi
ušao u krvne stanice i zarazio ih.
CELSENTRI SE KORISTI ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1)
U ODRASLIH, ADOLESCENATA I DJECE U DOBI OD 2 ILI VIŠE GODINA I
TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 10 KG.
CELSENTRI se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima koji
se također koriste za
liječenje HIV infekcije. Ti se lijekovi nazivaju
_lijekovima protiv HIV-a_
ili
_antiretroviroticima_
.
CELSENTRI, kao dio kombinirane terapije, smanjuje količinu virusa u
tijelu i održava razinu virusa
niskom. Na taj način pomaže tijelu da poveća broj CD4 stanica u
krvi. CD4 stanice su jedna vrsta
bijelih krvnih stanica koje su važne jer pomažu tijelu u borbi
protiv infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
25 mg sadrži 0,14 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
75 mg sadrži 0,42 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
150 mg sadrži 0,84 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
300 mg sadrži 1,68 mg sojinog
lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 4,6 mm x 8,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 6,74 mm x 12,2 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 8,56 mm x 15,5 mm,
sutisnutom oznakom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 10,5 mm x 19,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 300“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CELSENTRI je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran u liječenju prethodno
liječenih odraslih osob
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten