Celsentri

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maraviroka

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

maraviroc

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2007-09-18

Notice patient

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MARAVIROK
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CELSENTRI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CELSENTRI
3.
Kako uzimati CELSENTRI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CELSENTRI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELSENTRI I ZA ŠTO SE KORISTI
CELSENTRI sadrži lijek koji se zove maravirok. Maravirok pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_antagonistima CCR5_
. CELSENTRI djeluje tako da blokira receptor CCR5, koji HIV koristi
kako bi
ušao u krvne stanice i zarazio ih.
CELSENTRI SE KORISTI ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1)
U ODRASLIH, ADOLESCENATA I DJECE U DOBI OD 2 ILI VIŠE GODINA I
TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 10 KG.
CELSENTRI se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima koji
se također koriste za
liječenje HIV infekcije. Ti se lijekovi nazivaju
_lijekovima protiv HIV-a_
ili
_antiretroviroticima_
.
CELSENTRI, kao dio kombinirane terapije, smanjuje količinu virusa u
tijelu i održava razinu virusa
niskom. Na taj način pomaže tijelu da poveća broj CD4 stanica u
krvi. CD4 stanice su jedna vrsta
bijelih krvnih stanica koje su važne jer pomažu tijelu u borbi
protiv infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
25 mg sadrži 0,14 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
75 mg sadrži 0,42 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
150 mg sadrži 0,84 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
300 mg sadrži 1,68 mg sojinog
lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 4,6 mm x 8,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 6,74 mm x 12,2 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 8,56 mm x 15,5 mm,
sutisnutom oznakom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 10,5 mm x 19,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 300“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CELSENTRI je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran u liječenju prethodno
liječenih odraslih osob
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2017
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2017
Notice patient Notice patient grec 22-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2017
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2017
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2017
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents