BTVPUR AlSap 2-4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2018

Ingredient activ:

katarální horečka ovcí-virus sérotypu-2 antigen, katarální horečka ovcí-virus sérotypu-4 antigen

Disponibil de la:

Mérial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupul Terapeutică:

Ovce

Zonă Terapeutică:

virus katarální horečky ovcí, Inaktivované virové vakcíny, imunologické přípravky pro ovidae

Indicații terapeutice:

Aktivní imunizace ovcí k ​​prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených sérotypy 2 a 4 viru katarální horečky ovcí.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2010-11-04

Prospect

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
_ _
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
............................................... 7,1 – 8,5 CCID
50
*
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu, odpovídající titru
před inaktivací (log 10).
**
Hemolytické jednotky.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou
Přípavek již není registrován
20
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po vakcinaci je možné pozorovat menší otok v místě aplikace
(maximálně 24 cm
2
) přetrvávající
krátkou dobu (maximálně 14 dní).
Do 24 hodin po vakcinaci se může objevit přechodné zvýšení
tělesné teploty, které v průměru
nepřekročí 1,1 °C.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalov
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
................................................ 7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu odpovídající titru
před inaktivací (log 10)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect daneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2018
Prospect Prospect germană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect letonă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect poloneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect română 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2018
Prospect Prospect islandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2018
Prospect Prospect croată 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor