BTVPUR AlSap 2-4

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2018

Principio attivo:

katarální horečka ovcí-virus sérotypu-2 antigen, katarální horečka ovcí-virus sérotypu-4 antigen

Commercializzato da:

Mérial

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Gruppo terapeutico:

Ovce

Area terapeutica:

virus katarální horečky ovcí, Inaktivované virové vakcíny, imunologické přípravky pro ovidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktivní imunizace ovcí k ​​prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených sérotypy 2 a 4 viru katarální horečky ovcí.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2010-11-04

Foglio illustrativo

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
_ _
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
............................................... 7,1 – 8,5 CCID
50
*
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu, odpovídající titru
před inaktivací (log 10).
**
Hemolytické jednotky.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou
Přípavek již není registrován
20
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po vakcinaci je možné pozorovat menší otok v místě aplikace
(maximálně 24 cm
2
) přetrvávající
krátkou dobu (maximálně 14 dní).
Do 24 hodin po vakcinaci se může objevit přechodné zvýšení
tělesné teploty, které v průměru
nepřekročí 1,1 °C.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
................................................ 7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu odpovídající titru
před inaktivací (log 10)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2018

Visualizza cronologia documenti