BTVPUR AlSap 2-4

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2018

Toimeaine:

katarální horečka ovcí-virus sérotypu-2 antigen, katarální horečka ovcí-virus sérotypu-4 antigen

Saadav alates:

Mérial

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutiline rühm:

Ovce

Terapeutiline ala:

virus katarální horečky ovcí, Inaktivované virové vakcíny, imunologické přípravky pro ovidae

Näidustused:

Aktivní imunizace ovcí k ​​prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených sérotypy 2 a 4 viru katarální horečky ovcí.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2010-11-04

Infovoldik

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
_ _
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
............................................... 7,1 – 8,5 CCID
50
*
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu, odpovídající titru
před inaktivací (log 10).
**
Hemolytické jednotky.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou
Přípavek již není registrován
20
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po vakcinaci je možné pozorovat menší otok v místě aplikace
(maximálně 24 cm
2
) přetrvávající
krátkou dobu (maximálně 14 dní).
Do 24 hodin po vakcinaci se může objevit přechodné zvýšení
tělesné teploty, které v průměru
nepřekročí 1,1 °C.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 2-4, injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 2
................................................ 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virus Febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 4
................................................ 7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infekční dávka pro buněčnou kulturu odpovídající titru
před inaktivací (log 10)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie* a k redukci klinických
příznaků způsobených sérotypy 2 a
4 viru katarální horečky ovcí.
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru.)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci pro sérotyp
4 a 5 týdnů po primovakcinaci
pro sérotyp 2.
Trvání imunity je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2018

Vaadake dokumentide ajalugu