Briviact (in Italy: Nubriveo)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

Brivaracetam

Disponibil de la:

UCB Pharma SA

Codul ATC:

N03AX23

INN (nume internaţional):

brivaracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptikumok,

Zonă Terapeutică:

Epilepszia

Indicații terapeutice:

A Briviact kiegészítő terápiaként szolgál a 16 éves kor feletti felnőtt és serdülőkorú epilepsziában szenvedő másodlagos generalizációval vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésében.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2016-01-13

Prospect

                                102
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
103 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BRIVIACT 10 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 25 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 50 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 75 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 100 MG FILMTABLETTA
brivaracetám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Briviact és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Briviact szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Briviact-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Briviact-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRIVIACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer a Briviact?
A Briviact hatóanyaga a brivaracetám. Ez a gyógyszerek
‘antiepileptikumoknak’ nevezett csoportjába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére
alkalmazzák.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Briviact?
-
A Briviact-ot felnőtteknél, serdülőknél és legalább 2 éves
gyermekeknél alkalmazzák.
-
Az epilepszia azon típusának kezelésére alkalmazzák, amely
parciális görcsrohamokkal jár,
másodlagos generalizációval vagy a nélkül.
-
A parciális görcsrohamok kezdetben csak az agy egyik oldalát
érintik. Ezek a parciális
görcsroha
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Briviact 10 mg filmtabletta
Briviact 25 mg filmtabletta
Briviact 50 mg filmtabletta
Briviact 75 mg filmtabletta
Briviact 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg filmtabletta: 88 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg filmtabletta: 94 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg filmtabletta: 189 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg filmtabletta: 283 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg filmtabletta: 377 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Briviact 10 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,5 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „u10” mélynyomással.
Briviact 25 mg filmtabletta
Szürke, ovális, 8,9 mm × 5,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u25” mélynyomással.
Briviact 50 mg filmtabletta
Sárga, ovális, 11,7 mm × 6,6 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u50” mélynyomással.
Briviact 75 mg filmtabletta
Lila, ovális, 13,0 mm × 7,3 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán
„u75” mélynyomással.
Briviact 100 mg filmtabletta
Zöldesszürke, ovális, 14,5 mm × 8,1 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán „u100” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Briviact adjuváns terápiaként javallott epilepsziában szenvedő
felnőttek, se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2022
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2022
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2022
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2022
Prospect Prospect estoniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2022
Prospect Prospect greacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2022
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2022
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2022
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2022
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2022
Prospect Prospect malteză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2022
Prospect Prospect olandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2022
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2022
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2022
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2022
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2022
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-03-2022
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor