Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Brivaracetam

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX23

Designació comuna internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptikumok,

Área terapéutica:

Epilepszia

indicaciones terapéuticas:

A Briviact kiegészítő terápiaként szolgál a 16 éves kor feletti felnőtt és serdülőkorú epilepsziában szenvedő másodlagos generalizációval vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésében.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2016-01-13

Informació per a l'usuari

                                102
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
103 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BRIVIACT 10 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 25 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 50 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 75 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 100 MG FILMTABLETTA
brivaracetám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Briviact és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Briviact szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Briviact-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Briviact-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRIVIACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer a Briviact?
A Briviact hatóanyaga a brivaracetám. Ez a gyógyszerek
‘antiepileptikumoknak’ nevezett csoportjába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére
alkalmazzák.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Briviact?
-
A Briviact-ot felnőtteknél, serdülőknél és legalább 2 éves
gyermekeknél alkalmazzák.
-
Az epilepszia azon típusának kezelésére alkalmazzák, amely
parciális görcsrohamokkal jár,
másodlagos generalizációval vagy a nélkül.
-
A parciális görcsrohamok kezdetben csak az agy egyik oldalát
érintik. Ezek a parciális
görcsroha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Briviact 10 mg filmtabletta
Briviact 25 mg filmtabletta
Briviact 50 mg filmtabletta
Briviact 75 mg filmtabletta
Briviact 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg filmtabletta: 88 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg filmtabletta: 94 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg filmtabletta: 189 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg filmtabletta: 283 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg filmtabletta: 377 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Briviact 10 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,5 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „u10” mélynyomással.
Briviact 25 mg filmtabletta
Szürke, ovális, 8,9 mm × 5,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u25” mélynyomással.
Briviact 50 mg filmtabletta
Sárga, ovális, 11,7 mm × 6,6 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u50” mélynyomással.
Briviact 75 mg filmtabletta
Lila, ovális, 13,0 mm × 7,3 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán
„u75” mélynyomással.
Briviact 100 mg filmtabletta
Zöldesszürke, ovális, 14,5 mm × 8,1 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán „u100” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Briviact adjuváns terápiaként javallott epilepsziában szenvedő
felnőttek, se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte