Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Brivaracetam

Verfügbar ab:

UCB Pharma SA

ATC-Code:

N03AX23

INN (Internationale Bezeichnung):

brivaracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptikumok,

Therapiebereich:

Epilepszia

Anwendungsgebiete:

A Briviact kiegészítő terápiaként szolgál a 16 éves kor feletti felnőtt és serdülőkorú epilepsziában szenvedő másodlagos generalizációval vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésében.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-01-13

Gebrauchsinformation

                                102
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
103 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BRIVIACT 10 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 25 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 50 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 75 MG FILMTABLETTA
BRIVIACT 100 MG FILMTABLETTA
brivaracetám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Briviact és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Briviact szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Briviact-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Briviact-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRIVIACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer a Briviact?
A Briviact hatóanyaga a brivaracetám. Ez a gyógyszerek
‘antiepileptikumoknak’ nevezett csoportjába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére
alkalmazzák.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Briviact?
-
A Briviact-ot felnőtteknél, serdülőknél és legalább 2 éves
gyermekeknél alkalmazzák.
-
Az epilepszia azon típusának kezelésére alkalmazzák, amely
parciális görcsrohamokkal jár,
másodlagos generalizációval vagy a nélkül.
-
A parciális görcsrohamok kezdetben csak az agy egyik oldalát
érintik. Ezek a parciális
görcsroha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Briviact 10 mg filmtabletta
Briviact 25 mg filmtabletta
Briviact 50 mg filmtabletta
Briviact 75 mg filmtabletta
Briviact 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg brivaracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Briviact 10 mg filmtabletta
10 mg filmtabletta: 88 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 25 mg filmtabletta
25 mg filmtabletta: 94 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 50 mg filmtabletta
50 mg filmtabletta: 189 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 75 mg filmtabletta
75 mg filmtabletta: 283 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Briviact 100 mg filmtabletta
100 mg filmtabletta: 377 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Briviact 10 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,5 mm átmérőjű filmtabletta,
egyik oldalán „u10” mélynyomással.
Briviact 25 mg filmtabletta
Szürke, ovális, 8,9 mm × 5,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u25” mélynyomással.
Briviact 50 mg filmtabletta
Sárga, ovális, 11,7 mm × 6,6 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „u50” mélynyomással.
Briviact 75 mg filmtabletta
Lila, ovális, 13,0 mm × 7,3 mm méretű filmtabletta, egyik oldalán
„u75” mélynyomással.
Briviact 100 mg filmtabletta
Zöldesszürke, ovális, 14,5 mm × 8,1 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán „u100” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Briviact adjuváns terápiaként javallott epilepsziában szenvedő
felnőttek, se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt