Atazanavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-02-2024

Ingredient activ:

atazanavir (as sulfate)

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AE08

INN (nume internaţional):

atazanavir

Grupul Terapeutică:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Zonă Terapeutică:

HIV Λοιμώξεις

Indicații terapeutice:

Atazanavir Mylan, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη θεραπεία της HIV 1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Υπάρχουν πολύ περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα από παιδιά ηλικίας 6 έως κάτω των 18 ετών. Η επιλογή της Atazanavir Mylan σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και της θεραπείας του ασθενούς ιστορία.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2016-08-22

Prospect

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
atazanavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή γι'αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atazanavir Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Atazanavir Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Atazanavir Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atazanavir Mylan
6.
Πε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atazanavir Mylan 150 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 300 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 84 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 112 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 168 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια
Καψάκια 150 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 150 mg είναι
μπλε-πράσινα και μπλε αδιαφανή
καψάκια ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα με σκόνη
λευκού έως υποκίτρινου χρώματος,
μήκους περίπου 19,3 mm.
Τα καψάκια φέρουν αξονικά τυπωμένο το
"MYLAN" πάνω από το "AR150" με μαύρο μελάνι,
στο
κάλυμμα και στο σώμα.
Καψάκια 200 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 200 mg είναι μπλε και
μπλε-πράσινα αδιαφανή καψάκια
ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-02-2024
Prospect Prospect islandeză 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-02-2024
Prospect Prospect croată 21-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor