Atazanavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-01-2017

Toimeaine:

atazanavir (as sulfate)

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atazanavir

Terapeutiline rühm:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapeutiline ala:

HIV Λοιμώξεις

Näidustused:

Atazanavir Mylan, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη θεραπεία της HIV 1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Υπάρχουν πολύ περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα από παιδιά ηλικίας 6 έως κάτω των 18 ετών. Η επιλογή της Atazanavir Mylan σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και της θεραπείας του ασθενούς ιστορία.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2016-08-22

Infovoldik

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
atazanavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή γι'αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atazanavir Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Atazanavir Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Atazanavir Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atazanavir Mylan
6.
Πε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atazanavir Mylan 150 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 300 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 84 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 112 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 168 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια
Καψάκια 150 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 150 mg είναι
μπλε-πράσινα και μπλε αδιαφανή
καψάκια ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα με σκόνη
λευκού έως υποκίτρινου χρώματος,
μήκους περίπου 19,3 mm.
Τα καψάκια φέρουν αξονικά τυπωμένο το
"MYLAN" πάνω από το "AR150" με μαύρο μελάνι,
στο
κάλυμμα και στο σώμα.
Καψάκια 200 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 200 mg είναι μπλε και
μπλε-πράσινα αδιαφανή καψάκια
ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 21-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 21-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu