Atazanavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-01-2017

Bahan aktif:

atazanavir (as sulfate)

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE08

INN (Nama Antarabangsa):

atazanavir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

HIV Λοιμώξεις

Tanda-tanda terapeutik:

Atazanavir Mylan, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη θεραπεία της HIV 1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Υπάρχουν πολύ περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα από παιδιά ηλικίας 6 έως κάτω των 18 ετών. Η επιλογή της Atazanavir Mylan σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και της θεραπείας του ασθενούς ιστορία.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2016-08-22

Risalah maklumat

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
atazanavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή γι'αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atazanavir Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Atazanavir Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Atazanavir Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atazanavir Mylan
6.
Πε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atazanavir Mylan 150 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 200 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Mylan 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 200 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 300 mg αταζαναβίρη
(ως θειικό άλας)
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Καψάκια 150 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 84 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 200 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 112 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Καψάκια 300 mg
Κάθε καψάκιο περιέχει 168 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια
Καψάκια 150 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 150 mg είναι
μπλε-πράσινα και μπλε αδιαφανή
καψάκια ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα με σκόνη
λευκού έως υποκίτρινου χρώματος,
μήκους περίπου 19,3 mm.
Τα καψάκια φέρουν αξονικά τυπωμένο το
"MYLAN" πάνω από το "AR150" με μαύρο μελάνι,
στο
κάλυμμα και στο σώμα.
Καψάκια 200 mg
Τα καψάκια Atazanavir Mylan 200 mg είναι μπλε και
μπλε-πράσινα αδιαφανή καψάκια
ζελατίνης με
σκληρό κέλυφος, γεμισμένα 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini