Aservo EquiHaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

ciclesonide

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QR03BA08

INN (nume internaţional):

ciclesonide

Grupul Terapeutică:

Cai

Zonă Terapeutică:

Sistemul respirator, Alte medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, inhalante

Indicații terapeutice:

Pentru reducerea semnelor clinice de equine severe de astm (anterior cunoscut sub numele de Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (RAO), Vara Pășune Asociate Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (SPA-RAO)).

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2020-01-28

Prospect

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAME/ACȚIONARE SOLUȚIE DE INHALAT PENTRU
CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/acționare soluție de inhalat pentru
cai
ciclesonidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol
8,4 mg
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin, cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice și de siguranță s-au observat frecvent
secreții nazale.
19
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de
animale tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1.000 de animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale
tratate)
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale tratate,
inclusiv raportările izolate).
Dacă obs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/ acționare, soluție de inhalat
pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol:
8,4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat.
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Se recomandă precauție specială la administrarea produsului
medicinal de uz veterinar. Pentru a
asigura administrarea eficace, se va monitoriza indicatorul respirator
din peretele de cameră al
adaptorului pentru nară: când calul inspiră, membrana indicatorului
respirator se curbează spre
interior. În timpul expirării, membrana indicatorului respirator se
curbează spre exterior. Pulverizatorul
trebuie acționat la începutul inhalării, adică atunci când
indicatorul respirator începe să se curbeze în
cameră. Dacă mișcarea indicatorului respirator nu poate fi
observată, asigurați poziționarea corectă a
adaptorului de nară. Dacă mișcarea inhalatorului continuă să nu
fie vizibilă, sau mișcarea este prea
rapidă, produsul nu trebuie administrat.
Eficacitatea produsului nu a fost determinată la caii cu exacerbări
acute (durată < 14 zile) ale semnelor
clinice.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru util
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect islandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor