Aservo EquiHaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ciclesonide

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QR03BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

ciclesonide

चिकित्सीय समूह:

Cai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sistemul respirator, Alte medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, inhalante

चिकित्सीय संकेत:

Pentru reducerea semnelor clinice de equine severe de astm (anterior cunoscut sub numele de Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (RAO), Vara Pășune Asociate Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (SPA-RAO)).

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-28

सूचना पत्रक

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAME/ACȚIONARE SOLUȚIE DE INHALAT PENTRU
CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/acționare soluție de inhalat pentru
cai
ciclesonidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol
8,4 mg
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin, cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice și de siguranță s-au observat frecvent
secreții nazale.
19
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de
animale tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1.000 de animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale
tratate)
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale tratate,
inclusiv raportările izolate).
Dacă obs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/ acționare, soluție de inhalat
pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol:
8,4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat.
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Se recomandă precauție specială la administrarea produsului
medicinal de uz veterinar. Pentru a
asigura administrarea eficace, se va monitoriza indicatorul respirator
din peretele de cameră al
adaptorului pentru nară: când calul inspiră, membrana indicatorului
respirator se curbează spre
interior. În timpul expirării, membrana indicatorului respirator se
curbează spre exterior. Pulverizatorul
trebuie acționat la începutul inhalării, adică atunci când
indicatorul respirator începe să se curbeze în
cameră. Dacă mișcarea indicatorului respirator nu poate fi
observată, asigurați poziționarea corectă a
adaptorului de nară. Dacă mișcarea inhalatorului continuă să nu
fie vizibilă, sau mișcarea este prea
rapidă, produsul nu trebuie administrat.
Eficacitatea produsului nu a fost determinată la caii cu exacerbări
acute (durată < 14 zile) ale semnelor
clinice.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru util
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें