Aservo EquiHaler

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

ciclesonide

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QR03BA08

INN (International Name):

ciclesonide

치료 그룹:

Cai

치료 영역:

Sistemul respirator, Alte medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, inhalante

치료 징후:

Pentru reducerea semnelor clinice de equine severe de astm (anterior cunoscut sub numele de Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (RAO), Vara Pășune Asociate Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (SPA-RAO)).

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2020-01-28

환자 정보 전단

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAME/ACȚIONARE SOLUȚIE DE INHALAT PENTRU
CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/acționare soluție de inhalat pentru
cai
ciclesonidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol
8,4 mg
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin, cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice și de siguranță s-au observat frecvent
secreții nazale.
19
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de
animale tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1.000 de animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale
tratate)
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale tratate,
inclusiv raportările izolate).
Dacă obs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/ acționare, soluție de inhalat
pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol:
8,4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat.
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Se recomandă precauție specială la administrarea produsului
medicinal de uz veterinar. Pentru a
asigura administrarea eficace, se va monitoriza indicatorul respirator
din peretele de cameră al
adaptorului pentru nară: când calul inspiră, membrana indicatorului
respirator se curbează spre
interior. În timpul expirării, membrana indicatorului respirator se
curbează spre exterior. Pulverizatorul
trebuie acționat la începutul inhalării, adică atunci când
indicatorul respirator începe să se curbeze în
cameră. Dacă mișcarea indicatorului respirator nu poate fi
observată, asigurați poziționarea corectă a
adaptorului de nară. Dacă mișcarea inhalatorului continuă să nu
fie vizibilă, sau mișcarea este prea
rapidă, produsul nu trebuie administrat.
Eficacitatea produsului nu a fost determinată la caii cu exacerbări
acute (durată < 14 zile) ale semnelor
clinice.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru util
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

이 제품과 관련된 검색 알림