Aservo EquiHaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-1970

Principio attivo:

ciclesonide

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QR03BA08

INN (Nome Internazionale):

ciclesonide

Gruppo terapeutico:

Cai

Area terapeutica:

Sistemul respirator, Alte medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, inhalante

Indicazioni terapeutiche:

Pentru reducerea semnelor clinice de equine severe de astm (anterior cunoscut sub numele de Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (RAO), Vara Pășune Asociate Obstrucție a căilor Respiratorii Recurente – (SPA-RAO)).

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2020-01-28

Foglio illustrativo

                                17
B.
PROSPECT
18
PROSPECT:
ASERVO EQUIHALER 343 MICROGRAME/ACȚIONARE SOLUȚIE DE INHALAT PENTRU
CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/acționare soluție de inhalat pentru
cai
ciclesonidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol
8,4 mg
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin, cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice și de siguranță s-au observat frecvent
secreții nazale.
19
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de
animale tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1.000 de animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale
tratate)
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale tratate,
inclusiv raportările izolate).
Dacă obs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Aservo EquiHaler 343 micrograme/ acționare, soluție de inhalat
pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare acționare (din adaptorul pentru nară) conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Ciclesonidă
343 micrograme
EXCIPIENȚI:
Etanol:
8,4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat.
Soluție limpede, incoloră spre gălbuie.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru ameliorarea semnelor clinice severe de astm cabalin cunoscut
în trecut sub denumirea de
obstrucție recurentă a căilor respiratorii (RAO), obstrucție
recurentă a căilor respiratorii asociată cu
pășunile de vară (SPA-RAO).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la
substanța activă, la corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Se recomandă precauție specială la administrarea produsului
medicinal de uz veterinar. Pentru a
asigura administrarea eficace, se va monitoriza indicatorul respirator
din peretele de cameră al
adaptorului pentru nară: când calul inspiră, membrana indicatorului
respirator se curbează spre
interior. În timpul expirării, membrana indicatorului respirator se
curbează spre exterior. Pulverizatorul
trebuie acționat la începutul inhalării, adică atunci când
indicatorul respirator începe să se curbeze în
cameră. Dacă mișcarea indicatorului respirator nu poate fi
observată, asigurați poziționarea corectă a
adaptorului de nară. Dacă mișcarea inhalatorului continuă să nu
fie vizibilă, sau mișcarea este prea
rapidă, produsul nu trebuie administrat.
Eficacitatea produsului nu a fost determinată la caii cu exacerbări
acute (durată < 14 zile) ale semnelor
clinice.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru util
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-01-1970

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti