Aripiprazole Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

aripiprazol

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Az aripiprazol Sandoz felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Sandoz kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Sandoz kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                56
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
57
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazol Sandoz és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazol Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazol Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazol Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOL SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazol Sandoz hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az Aripiprazol Sandozt olyan felnőttek és 13 é
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
67,47 mg laktóz tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Aripiprazol Sandoz 10 mg ta
bletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
62,67 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
92,86 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
20 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
125,72 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
186,68 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
Kék színű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „444”
mélynyomással.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
Rózsaszínű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „446”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Sárga színű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „447”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, kb. 7,8 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „448”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
Rózsaszínű, foltos, kerek, kb. 9,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2015
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2015
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2015
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2015
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2015
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2015
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2015
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2015
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2015
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2015
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2015
Prospect Prospect olandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2015
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2015
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2015
Prospect Prospect română 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2015
Prospect Prospect slovacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2015
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2015
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2024
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024
Prospect Prospect croată 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor