Aripiprazole Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazol

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Az aripiprazol Sandoz felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. Aripiprazol Sandoz kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Sandoz kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                56
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
57
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazol Sandoz és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazol Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazol Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazol Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOL SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazol Sandoz hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Az Aripiprazol Sandozt olyan felnőttek és 13 é
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
67,47 mg laktóz tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Aripiprazol Sandoz 10 mg ta
bletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
62,67 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
92,86 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
20 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
125,72 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
186,68 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletta
Kék színű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „444”
mélynyomással.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletta
Rózsaszínű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „446”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Sárga színű, foltos, kerek, kb. 6,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „447”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, kb. 7,8 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a másik oldalán „448”
mélynyomással.
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
Rózsaszínű, foltos, kerek, kb. 9,0 mm átmérőjű tabletta, egyik
oldalán „SZ”, a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése