APO-CLONIDINE TAB 0.1MG Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
20-05-2020
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Ingredient activ:
Chlorhydrate de clonidine
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
C02AC01
INN (nume internaţional):
CLONIDINE
Dozare:
0.1MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Chlorhydrate de clonidine 0.1MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
CENTRAL ALPHA-AGONISTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
COMMERCIALISÉ
Data de autorizare:
1990-12-31
Caracteristicilor produsului
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLONIDINE
CHLORHYDRATE DE CLONIDINE, USP
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE
CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
Date de révision :
7 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236894
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................................
8
SURDOSAGE
................................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 13
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................
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