APO-CLONIDINE TAB 0.1MG Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
20-05-2020
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de clonidine
Disponibbli minn:
APOTEX INC
Kodiċi ATC:
C02AC01
INN (Isem Internazzjonali):
CLONIDINE
Dożaġġ:
0.1MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de clonidine 0.1MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
CENTRAL ALPHA-AGONISTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
COMMERCIALISÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1990-12-31
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLONIDINE
CHLORHYDRATE DE CLONIDINE, USP
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE
CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
Date de révision :
7 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236894
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................................
8
SURDOSAGE
................................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 13
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................
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